v\u00e9rification <\/a>des documents fournisseur n’est donc pas une simple formalit\u00e9. Elle s’inscrit dans une d\u00e9marche plus large de gestion des risques et de ma\u00eetrise de la cha\u00eene d’approvisionnement.<\/p>\n\n\n\nQuels documents fournisseur faut-il v\u00e9rifier ?<\/h2>\n\n\n\n
Les documents \u00e0 contr\u00f4ler varient selon le secteur d’activit\u00e9, la nature du produit, le pays d’origine et les exigences contractuelles ou r\u00e9glementaires. Il est important de ne pas appliquer automatiquement la m\u00eame liste \u00e0 tous les fournisseurs.<\/p>\n\n\n\n
Les documents administratifs et juridiques<\/h3>\n\n\n\n
Ces pi\u00e8ces permettent de v\u00e9rifier l’identit\u00e9 du fournisseur et les informations n\u00e9cessaires \u00e0 la relation commerciale.<\/p>\n\n\n\n
Selon le contexte, il peut s’agir de documents d’immatriculation, d’identification fiscale, de coordonn\u00e9es l\u00e9gales ou de justificatifs relatifs aux autorisations n\u00e9cessaires \u00e0 l’exercice de l’activit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
Les contr\u00f4les doivent notamment porter sur la coh\u00e9rence entre le nom de l’entreprise, son adresse, les informations figurant sur les contrats et celles pr\u00e9sentes sur les factures.<\/p>\n\n\n\n
Lorsque la nature de la relation commerciale le justifie, il peut \u00e9galement \u00eatre n\u00e9cessaire de v\u00e9rifier les pouvoirs du signataire ou les informations relatives \u00e0 l’entit\u00e9 contractante.<\/p>\n\n\n\n
Les certificats et autorisations r\u00e9glementaires<\/h3>\n\n\n\n
Certains fournisseurs doivent disposer de documents particuliers pour exercer leur activit\u00e9 ou commercialiser certaines cat\u00e9gories de produits.<\/p>\n\n\n\n
Il peut s’agir d’autorisations administratives, d’agr\u00e9ments, de certificats ou d’autres justificatifs r\u00e9glementaires.<\/p>\n\n\n\n
La v\u00e9rification des documents fournisseur ne doit pas se limiter \u00e0 constater qu’un document existe. Il faut d\u00e9terminer s’il est pertinent pour l’activit\u00e9 concern\u00e9e, s’il est toujours valide, si son titulaire correspond au fournisseur et si son p\u00e9rim\u00e8tre couvre effectivement le produit ou l’op\u00e9ration envisag\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n
Un certificat valable pour une activit\u00e9 ou un site donn\u00e9 ne couvre pas n\u00e9cessairement toutes les activit\u00e9s d’une entreprise.<\/p>\n\n\n\n
Les fiches techniques et sp\u00e9cifications produit<\/h3>\n\n\n\n
Les fiches techniques d\u00e9crivent les caract\u00e9ristiques d’un produit, ses conditions d’utilisation, sa composition ou ses sp\u00e9cifications, selon sa nature.<\/p>\n\n\n\n
Le contr\u00f4le consiste \u00e0 comparer ces informations avec les exigences internes, les sp\u00e9cifications contractuelles et les obligations applicables.<\/p>\n\n\n\n
Il convient notamment de rep\u00e9rer les r\u00e9f\u00e9rences diff\u00e9rentes, les versions anciennes ou les informations techniques qui ne correspondent pas au produit command\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
Les certificats d’analyse et documents qualit\u00e9<\/h3>\n\n\n\n
Pour certains produits, des certificats d’analyse, rapports d’essai ou justificatifs qualit\u00e9 peuvent \u00eatre n\u00e9cessaires.<\/p>\n\n\n\n
Leur pertinence d\u00e9pend du produit, du risque associ\u00e9 et des exigences applicables. Lorsqu’un certificat concerne un lot pr\u00e9cis, il faut v\u00e9rifier que le num\u00e9ro de lot correspond bien \u00e0 celui du produit livr\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
Il est \u00e9galement utile d’examiner l’identit\u00e9 de l’\u00e9metteur, la date du document, les param\u00e8tres contr\u00f4l\u00e9s et les r\u00e9sultats, lorsque ces informations sont pertinentes.<\/p>\n\n\n\n
Les documents de tra\u00e7abilit\u00e9 et d’origine<\/h3>\n\n\n\n
Selon le secteur et la nature des marchandises, les documents peuvent comprendre des informations sur le fabricant, le pays d’origine, le num\u00e9ro de lot, la date de fabrication ou les conditions de transport et de conservation.<\/p>\n\n\n\n
Pour les produits alimentaires, ces \u00e9l\u00e9ments peuvent contribuer \u00e0 la tra\u00e7abilit\u00e9 et \u00e0 la ma\u00eetrise des risques sanitaires.<\/p>\n\n\n\n
Les documents douaniers, sanitaires ou d’origine \u00e9ventuellement requis doivent \u00eatre identifi\u00e9s en fonction de l’op\u00e9ration, des produits et des r\u00e8gles applicables.<\/p>\n\n\n\n
Comment effectuer une v\u00e9rification des documents fournisseur efficace ?<\/h2>\n\n\n\n
Une proc\u00e9dure efficace repose sur des \u00e9tapes simples, r\u00e9p\u00e9tables et document\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n
1. Identifier les exigences applicables<\/h3>\n\n\n\n
Commencez par d\u00e9terminer ce qui est r\u00e9ellement n\u00e9cessaire pour votre fournisseur et les produits concern\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n
Un fournisseur de fournitures de bureau ne pr\u00e9sente pas les m\u00eames risques qu’un fournisseur de mati\u00e8res premi\u00e8res alimentaires ou d’ingr\u00e9dients cosm\u00e9tiques.<\/p>\n\n\n\n
D\u00e9finissez les documents attendus selon la cat\u00e9gorie d’achat, le niveau de risque, les exigences r\u00e9glementaires et les engagements contractuels.<\/p>\n\n\n\n
2. Collecter les documents aupr\u00e8s d’une source identifiable<\/h3>\n\n\n\n
Demandez les documents directement au fournisseur ou utilisez un canal permettant d’identifier clairement leur provenance.<\/p>\n\n\n\n
Conservez les informations utiles sur la date de r\u00e9ception, la version du document et le fournisseur concern\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
Si un document provient d’un tiers, v\u00e9rifiez son origine lorsque cela est n\u00e9cessaire. Un fichier transmis par courrier \u00e9lectronique ne constitue pas, \u00e0 lui seul, une preuve d’authenticit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
3. Contr\u00f4ler l’identit\u00e9 et la coh\u00e9rence<\/h3>\n\n\n\n
Comparez les informations pr\u00e9sentes sur les diff\u00e9rents documents.<\/p>\n\n\n\n
Le nom de l’entreprise, les r\u00e9f\u00e9rences des produits, les num\u00e9ros de lot, les dates et les coordonn\u00e9es doivent \u00eatre coh\u00e9rents lorsque ces \u00e9l\u00e9ments sont cens\u00e9s correspondre.<\/p>\n\n\n\n
Une diff\u00e9rence peut r\u00e9sulter d’une erreur administrative, d’un changement l\u00e9gitime ou d’une anomalie. Elle doit \u00eatre clarifi\u00e9e avant de conclure \u00e0 la conformit\u00e9 ou \u00e0 la non-conformit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
4. V\u00e9rifier la validit\u00e9 et le p\u00e9rim\u00e8tre<\/h3>\n\n\n\n
Examinez les dates d’\u00e9mission et d’expiration, les \u00e9ventuelles conditions de renouvellement et le champ d’application du document.<\/p>\n\n\n\n
Lorsque cela est possible, v\u00e9rifiez les certificats ou autorisations aupr\u00e8s de l’organisme \u00e9metteur, du registre officiel ou de l’autorit\u00e9 comp\u00e9tente.<\/p>\n\n\n\n
Un document non expir\u00e9 n’est pas n\u00e9cessairement adapt\u00e9 \u00e0 votre besoin : son p\u00e9rim\u00e8tre doit \u00e9galement \u00eatre pertinent.<\/p>\n\n\n\n
5. Enregistrer les r\u00e9sultats du contr\u00f4le<\/h3>\n\n\n\n
Chaque v\u00e9rification des documents fournisseur importante devrait laisser une trace exploitable.<\/p>\n\n\n\n
Un tableau de suivi peut comporter le nom du fournisseur, le document contr\u00f4l\u00e9, sa date de r\u00e9ception, sa validit\u00e9, le r\u00e9sultat du contr\u00f4le, les anomalies identifi\u00e9es et la prochaine date de v\u00e9rification des documents fournisseur.<\/p>\n\n\n\n
Cette tra\u00e7abilit\u00e9 permet de suivre les documents manquants et de pr\u00e9parer les audits internes ou externes.<\/p>\n\n\n\n
6. Traiter les anomalies<\/h3>\n\n\n\n
Lorsqu’un document est incomplet, expir\u00e9 ou incoh\u00e9rent, demandez une clarification ou une version corrig\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n
Le niveau de r\u00e9ponse doit d\u00e9pendre du risque. Une erreur administrative mineure ne n\u00e9cessite pas toujours la m\u00eame mesure qu’une autorisation r\u00e9glementaire manquante ou qu’un certificat d’analyse non concordant avec le lot livr\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
Lorsque la conformit\u00e9 d’un produit ne peut pas \u00eatre \u00e9tablie et que le risque le justifie, l’entreprise doit appliquer les mesures pr\u00e9vues par ses proc\u00e9dures internes et les exigences applicables avant de poursuivre l’op\u00e9ration concern\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n
Les erreurs fr\u00e9quentes lors du contr\u00f4le des documents fournisseur<\/h2>\n\n\n\n
Certaines pratiques peuvent r\u00e9duire l’efficacit\u00e9 du contr\u00f4le documentaire.<\/p>\n\n\n\n
Accepter tous les documents sans v\u00e9rification.<\/strong> La pr\u00e9sence d’un certificat ou d’une attestation ne prouve pas automatiquement sa validit\u00e9 ni son ad\u00e9quation avec le produit concern\u00e9.<\/p>\n\n\n\nUtiliser les m\u00eames exigences pour tous les fournisseurs.<\/strong> Une approche uniforme peut entra\u00eener des contr\u00f4les insuffisants pour les fournisseurs \u00e0 risque \u00e9lev\u00e9 et des d\u00e9marches inutiles pour les achats \u00e0 faible risque.<\/p>\n\n\n\nOublier les dates d’expiration.<\/strong> Un document valide au moment de l’int\u00e9gration du fournisseur peut devenir obsol\u00e8te quelques mois plus tard.<\/p>\n\n\n\nN\u00e9gliger les changements de produit ou de site.<\/strong> Une modification de formulation, de fabricant, de site de production ou de p\u00e9rim\u00e8tre peut n\u00e9cessiter une nouvelle v\u00e9rification des documents fournisseur.<\/p>\n\n\n\nConserver les documents sans suivi.<\/strong> Un dossier rempli de fichiers est peu utile si personne ne sait quelle version est valide ou quelles anomalies restent ouvertes.<\/p>\n\n\n\nNe pas formaliser les responsabilit\u00e9s.<\/strong> Sans proc\u00e9dure claire, les \u00e9quipes achats, qualit\u00e9 et r\u00e9glementaire peuvent supposer que les contr\u00f4les ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9s par quelqu’un d’autre.<\/p>\n\n\n\nPour \u00e9viter ces probl\u00e8mes, d\u00e9finissez les responsabilit\u00e9s, les crit\u00e8res d’acceptation et les r\u00e8gles de mise \u00e0 jour documentaire.<\/p>\n\n\n\n
Comment mettre en place une proc\u00e9dure de contr\u00f4le documentaire fournisseur ?<\/h2>\n\n\n\n
Une proc\u00e9dure adapt\u00e9e \u00e0 votre entreprise peut s’organiser autour de cinq \u00e9l\u00e9ments.<\/p>\n\n\n\n
Une classification des fournisseurs.<\/strong> Classez les partenaires selon la nature des produits, leur criticit\u00e9 et les risques associ\u00e9s \u00e0 leur activit\u00e9.<\/p>\n\n\n\nUne liste de documents par cat\u00e9gorie.<\/strong> D\u00e9finissez les pi\u00e8ces attendues pour chaque type de fournisseur et pr\u00e9cisez celles qui sont obligatoires selon la r\u00e9glementation applicable.<\/p>\n\n\n\nDes crit\u00e8res de v\u00e9rification.<\/strong> Indiquez les contr\u00f4les \u00e0 effectuer : identit\u00e9, validit\u00e9, p\u00e9rim\u00e8tre, coh\u00e9rence, authenticit\u00e9 lorsque n\u00e9cessaire et correspondance avec le produit.<\/p>\n\n\n\nUn syst\u00e8me de suivi.<\/strong> Utilisez un tableau partag\u00e9 ou un outil documentaire permettant de retrouver les fichiers, les dates et les anomalies.<\/p>\n\n\n\nUne proc\u00e9dure de renouvellement.<\/strong> Pr\u00e9voyez une revue p\u00e9riodique et une mise \u00e0 jour lors des changements importants.<\/p>\n\n\n\nL’objectif est de cr\u00e9er un processus proportionn\u00e9 au risque, compr\u00e9hensible par les \u00e9quipes et suffisamment souple pour \u00e9voluer avec l’entreprise.<\/p>\n\n\n\n
V\u00e9rification des documents fournisseur dans les secteurs r\u00e9glement\u00e9s<\/h2>\n\n\n\n
Dans les secteurs soumis \u00e0 des exigences particuli\u00e8res, la v\u00e9rification des documents fournisseur n\u00e9cessite une attention suppl\u00e9mentaire.<\/p>\n\n\n\n
Agroalimentaire<\/h3>\n\n\n\n
Les entreprises peuvent devoir contr\u00f4ler des documents relatifs \u00e0 la tra\u00e7abilit\u00e9, \u00e0 l’origine, aux caract\u00e9ristiques des produits, aux analyses ou aux autorisations sanitaires applicables.<\/p>\n\n\n\n
Au Maroc, les d\u00e9marches li\u00e9es \u00e0 l’ONSSA peuvent concerner certaines activit\u00e9s et cat\u00e9gories de produits. Les obligations exactes doivent \u00eatre confirm\u00e9es selon la nature de l’activit\u00e9 et la r\u00e9glementation en vigueur.<\/p>\n\n\n\n
La v\u00e9rification des documents fournisseur doit \u00eatre int\u00e9gr\u00e9e au dispositif de ma\u00eetrise de la s\u00e9curit\u00e9 sanitaire, sans se substituer aux contr\u00f4les physiques, aux analyses ou aux autres mesures n\u00e9cessaires.<\/p>\n\n\n\n
Cosmetics<\/h3>\n\n\n\n
Selon les produits et les march\u00e9s vis\u00e9s, les entreprises peuvent avoir \u00e0 examiner des informations sur les ingr\u00e9dients, les sp\u00e9cifications, la s\u00e9curit\u00e9, la qualit\u00e9 et les documents r\u00e9glementaires applicables.<\/p>\n\n\n\n
La documentation attendue d\u00e9pend notamment du r\u00f4le de l’entreprise dans la cha\u00eene de commercialisation et des exigences du march\u00e9 concern\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
Industrie et mati\u00e8res premi\u00e8res<\/h3>\n\n\n\n
La v\u00e9rification des documents fournisseur peut porter sur les fiches techniques, les sp\u00e9cifications, les certificats d’analyse, les d\u00e9clarations de conformit\u00e9 ou les documents de s\u00e9curit\u00e9 n\u00e9cessaires selon la mati\u00e8re et son utilisation.<\/p>\n\n\n\n
Le contr\u00f4le doit toujours tenir compte de l’usage pr\u00e9vu et des exigences applicables au produit final.<\/p>\n\n\n\n
Comment Brand2Lab peut vous accompagner ?<\/h2>\n\n\n\n
La mise en place d’un contr\u00f4le documentaire efficace demande une bonne compr\u00e9hension des obligations applicables, des risques fournisseurs et de l’organisation interne.<\/p>\n\n\n\n
Brand2Lab peut vous accompagner dans la structuration de votre d\u00e9marche r\u00e9glementaire, selon les prestations propos\u00e9es et le p\u00e9rim\u00e8tre convenu.<\/p>\n\n\n\n
Cet accompagnement peut notamment viser \u00e0 :<\/p>\n\n\n\n
\n- <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
L’objectif est de vous aider \u00e0 disposer d’une d\u00e9marche plus claire, tra\u00e7able et adapt\u00e9e aux risques de votre activit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
Avant toute intervention, il est utile de pr\u00e9ciser le secteur concern\u00e9, le nombre de fournisseurs, les cat\u00e9gories de documents et les \u00e9ventuelles exigences r\u00e9glementaires particuli\u00e8res.<\/p>\n\n\n\n
FAQ sur la v\u00e9rification des documents fournisseur<\/h2>\n\n\n\nQu’est-ce que la v\u00e9rification des documents fournisseur ?<\/h3>\n\n\n\n
La v\u00e9rification des documents fournisseur consiste \u00e0 contr\u00f4ler l’identit\u00e9, la validit\u00e9, la coh\u00e9rence et la pertinence des pi\u00e8ces transmises par un fournisseur, en fonction des exigences applicables \u00e0 l’entreprise et aux produits concern\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n
Quels documents faut-il demander \u00e0 un fournisseur ?<\/h3>\n\n\n\n
Cela d\u00e9pend du secteur et du produit. Les documents peuvent inclure des justificatifs administratifs, des certificats ou autorisations, des fiches techniques, des certificats d’analyse et des documents de tra\u00e7abilit\u00e9. La liste doit \u00eatre adapt\u00e9e au risque et aux obligations applicables.<\/p>\n\n\n\n
\u00c0 quelle fr\u00e9quence faut-il v\u00e9rifier les documents fournisseur ?<\/h3>\n\n\n\n
La fr\u00e9quence d\u00e9pend du type de document, de sa dur\u00e9e de validit\u00e9, du risque associ\u00e9 au fournisseur et des exigences r\u00e9glementaires ou contractuelles. Une nouvelle v\u00e9rification des documents fournisseur peut \u00e9galement \u00eatre n\u00e9cessaire apr\u00e8s un changement de produit, de site ou de statut r\u00e9glementaire.<\/p>\n\n\n\n
Comment v\u00e9rifier l’authenticit\u00e9 d’un certificat fournisseur ?<\/h3>\n\n\n\n
Lorsque cela est possible, v\u00e9rifiez le document aupr\u00e8s de son \u00e9metteur, d’un registre officiel ou de l’autorit\u00e9 comp\u00e9tente. Contr\u00f4lez \u00e9galement le titulaire, le p\u00e9rim\u00e8tre, les dates et les r\u00e9f\u00e9rences concern\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n
Que faire si un document fournisseur est expir\u00e9 ?<\/h3>\n\n\n\n
Demandez une version valide et \u00e9valuez les cons\u00e9quences de cette expiration sur la relation commerciale et les produits concern\u00e9s. Si le document est indispensable \u00e0 la conformit\u00e9, appliquez les mesures pr\u00e9vues par vos proc\u00e9dures avant de poursuivre les op\u00e9rations concern\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n
La v\u00e9rification documentaire est-elle obligatoire ?<\/h3>\n\n\n\n
Certaines v\u00e9rifications sont impos\u00e9es par des textes r\u00e9glementaires ou des obligations contractuelles, tandis que d’autres rel\u00e8vent de la politique interne de ma\u00eetrise des risques. Il faut d\u00e9terminer les obligations applicables \u00e0 chaque activit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
Quelle diff\u00e9rence entre v\u00e9rification documentaire et audit fournisseur ?<\/h3>\n\n\n\n
La v\u00e9rification documentaire porte principalement sur les pi\u00e8ces et les informations fournies. Un audit fournisseur est g\u00e9n\u00e9ralement plus large : il peut examiner les processus, les installations, les pratiques et l’efficacit\u00e9 du syst\u00e8me de management, selon son p\u00e9rim\u00e8tre.<\/p>\n\n\n\n
Pourquoi se faire accompagner pour v\u00e9rifier les documents fournisseur ?<\/h3>\n\n\n\n
Un accompagnement peut aider \u00e0 identifier les exigences pertinentes, organiser les contr\u00f4les et mettre en place un suivi adapt\u00e9. Brand2Lab peut \u00eatre sollicit\u00e9 pour discuter des besoins d’accompagnement r\u00e9glementaire selon votre secteur et votre situation.<\/p>\n\n\n\n
S\u00e9curisez vos achats gr\u00e2ce \u00e0 une v\u00e9rification documentaire structur\u00e9e<\/h2>\n\n\n\n
La v\u00e9rification documents fournisseur est un levier important pour am\u00e9liorer la tra\u00e7abilit\u00e9, anticiper les risques et renforcer la conformit\u00e9 de votre entreprise. Son efficacit\u00e9 d\u00e9pend de la pertinence des documents demand\u00e9s, de la qualit\u00e9 des contr\u00f4les et de la capacit\u00e9 \u00e0 traiter les anomalies.<\/p>\n\n\n\n
Une d\u00e9marche structur\u00e9e permet de passer d’une collecte ponctuelle de fichiers \u00e0 un v\u00e9ritable processus de ma\u00eetrise documentaire.<\/p>\n\n\n\n
Vous souhaitez organiser le contr\u00f4le des documents de vos fournisseurs ou clarifier vos obligations r\u00e9glementaires ? Contactez Brand2Lab pour \u00e9changer sur votre activit\u00e9 et identifier les solutions d’accompagnement adapt\u00e9es \u00e0 vos besoins.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Un fournisseur peut proposer un produit de qualit\u00e9, respecter ses d\u00e9lais et afficher des tarifs comp\u00e9titifs. Pourtant, si ses documents sont incomplets, expir\u00e9s ou incoh\u00e9rents, votre entreprise peut rencontrer des difficult\u00e9s r\u00e9glementaires, commerciales ou op\u00e9rationnelles. La v\u00e9rification des documents fournisseur constitue une \u00e9tape importante pour les entreprises qui souhaitent s\u00e9curiser leurs achats, ma\u00eetriser leurs risques […]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":11904,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-11792","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-brand2lab"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/brand2lab.ma\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11792","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/brand2lab.ma\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/brand2lab.ma\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/brand2lab.ma\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/brand2lab.ma\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=11792"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/brand2lab.ma\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11792\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":11945,"href":"https:\/\/brand2lab.ma\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11792\/revisions\/11945"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/brand2lab.ma\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/11904"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/brand2lab.ma\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11792"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/brand2lab.ma\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=11792"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/brand2lab.ma\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=11792"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}