{"id":4323,"date":"2022-11-08T16:04:34","date_gmt":"2022-11-08T16:04:34","guid":{"rendered":"https:\/\/marity.qodeinteractive.com\/?p=4323"},"modified":"2026-04-19T09:59:05","modified_gmt":"2026-04-19T09:59:05","slug":"reglementation-cosmetique-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/brand2lab.ma\/en\/reglementation-cosmetique-2\/","title":{"rendered":"R\u00e9glementation cosm\u00e9tique"},"content":{"rendered":"
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R\u00e9glementation Cosm\u00e9tique au Maroc : Guide Complet AMMPS<\/h1>

1. Cadre r\u00e9glementaire g\u00e9n\u00e9ral<\/h2>

La r\u00e9glementation des produits cosm\u00e9tiques au Maroc est plac\u00e9e sous la supervision de l’AMMPS (Agence Marocaine du M\u00e9dicament et des Produits de Sant\u00e9)<\/strong>, qui a progressivement pris le relais de l’ancienne Direction du M\u00e9dicament et de la Pharmacie (DMP).<\/p>

En attendant l’\u00e9laboration d’une l\u00e9gislation sp\u00e9cifique sur les produits cosm\u00e9tiques, le minist\u00e8re de la sant\u00e9 s’appuie sur une circulaire relative \u00e0 la proc\u00e9dure d’enregistrement des produits cosm\u00e9tiques et d’hygi\u00e8ne corporelle, destin\u00e9e \u00e0 prot\u00e9ger les consommateurs contre les risques que peuvent pr\u00e9senter ces produits en l’absence de contr\u00f4le de qualit\u00e9.<\/p>

Les restrictions concernant les substances interdites et celles faisant l’objet de restrictions sont align\u00e9es sur les annexes II \u00e0 VI du R\u00e8glement europ\u00e9en 1223\/2009 du 30 novembre 2009<\/strong>.<\/p>

2. D\u00e9claration obligatoire de l’\u00e9tablissement<\/h2>

Avant tout enregistrement de produit, l’op\u00e9rateur doit d\u00e9clarer son activit\u00e9 :<\/p>

Toute entreprise souhaitant importer ou fabriquer des produits cosm\u00e9tiques doit d\u00e9poser un dossier de d\u00e9claration aupr\u00e8s de l’AMMPS. Ce dossier contient plusieurs \u00e9l\u00e9ments administratifs et techniques relatifs \u00e0 la soci\u00e9t\u00e9, notamment les documents l\u00e9gaux, les informations sur les locaux et les responsables qualit\u00e9.<\/p>

Toute modification apport\u00e9e aux \u00e9l\u00e9ments constitutifs de la d\u00e9claration initiale doit faire l’objet d’une nouvelle d\u00e9claration dans un d\u00e9lai ne d\u00e9passant pas un mois<\/strong> \u00e0 compter de la date de modification.<\/p>

3. Proc\u00e9dure d’enregistrement des produits<\/h2>

Le processus se d\u00e9roule en plusieurs \u00e9tapes cl\u00e9s :<\/p>

\u00c9tape 1 \u2014 D\u00e9claration de la soci\u00e9t\u00e9<\/strong> aupr\u00e8s de l’AMMPS avec les documents administratifs requis.<\/p>

\u00c9tape 2 \u2014 Obtention du code CAP :<\/strong> Le dossier du produit cosm\u00e9tique doit \u00eatre d\u00e9pos\u00e9 aupr\u00e8s du Centre Antipoison et de Pharmacovigilance (CAP), qui attribue \u00e0 chaque produit un code sp\u00e9cifique indispensable pour la suite de la proc\u00e9dure.<\/p>

\u00c9tape 3 \u2014 D\u00e9p\u00f4t du dossier d’enregistrement<\/strong> aupr\u00e8s de l’AMMPS, accompagn\u00e9 du code CAP et des frais correspondants.<\/p>

\u00c9tape 4 \u2014 Autorisation Temporaire de Commercialisation (ATD) :<\/strong> D\u00e8s validation du paiement, l’AMMPS d\u00e9livre une ATD, valable une ann\u00e9e<\/strong>, permettant d’importer, de fabriquer et de commercialiser le produit pendant la p\u00e9riode d’examen final du dossier.<\/p>

\u00c9tape 5 \u2014 Certificat d’Enregistrement (CE) :<\/strong> Une fois tous les points clarifi\u00e9s et valid\u00e9s, le produit obtient le Certificat d’Enregistrement, \u00e9quivalent d’une Autorisation de Mise sur le March\u00e9 (AMM) pour les cosm\u00e9tiques. Ce certificat est valable cinq ans<\/strong> et permet la commercialisation durable du produit au Maroc.<\/p>

4. Renouvellement et transfert<\/h2>

Le certificat d’enregistrement est valable pour une dur\u00e9e de 5 ans renouvelable<\/strong>. Tout changement de titulaire est subordonn\u00e9 \u00e0 une autorisation de transfert d\u00e9livr\u00e9e par le minist\u00e8re de tutelle. Toute modification majeure affectant le contenu du dossier donne lieu \u00e0 la mise \u00e0 jour du certificat.<\/p>

Le certificat peut \u00eatre retir\u00e9 dans deux cas : \u00e0 la demande de l’\u00e9tablissement titulaire, ou lorsqu’il s’av\u00e8re que le produit pr\u00e9sente un d\u00e9faut li\u00e9 \u00e0 sa qualit\u00e9, sa s\u00e9curit\u00e9 ou son efficacit\u00e9.<\/p>

5. \u00c9tiquetage obligatoire<\/h2>

L’\u00e9tiquetage des produits cosm\u00e9tiques doit comporter plusieurs indications : le nom ou la raison sociale et l’adresse du fabricant, l’indication du pays d’origine, le contenu, la date de p\u00e9remption, le num\u00e9ro de lot de fabrication, l’indication du produit et la liste des ingr\u00e9dients.<\/p>

6. Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF \/ ISO 22716)<\/h2>

Les usines cosm\u00e9tiques au Maroc sont tenues de se conformer \u00e0 la norme ISO 22716<\/strong> (certification GMP) pour garantir un haut niveau de qualit\u00e9 lors de la production.<\/p>

Les BPF constituent un ensemble de conseils pratiques et organisationnels garantissant la conformit\u00e9 du produit, notamment par la ma\u00eetrise des facteurs humains, techniques et administratifs, visant en particulier le respect des crit\u00e8res d’hygi\u00e8ne et de s\u00e9curit\u00e9.<\/p>

7. Actualit\u00e9 r\u00e9glementaire 2025\u20132026 : Interdiction du TPO<\/h2>

L’AMMPS a annonc\u00e9 l’interdiction de la mise sur le march\u00e9, de la fabrication, de l’importation, de la distribution et de l’utilisation des produits cosm\u00e9tiques contenant de l’Oxyde de Diph\u00e9nyl Trim\u00e9thylbenzoyl Phosphine (TPO)<\/strong>. L’utilisation de vernis et gels pour ongles contenant du TPO est d\u00e9sormais strictement interdite.<\/p>

Cette d\u00e9cision fait suite \u00e0 une \u00e9valuation approfondie des donn\u00e9es scientifiques, qui a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que le TPO, utilis\u00e9 comme photo-initiateur dans certains gels et vernis pour ongles durcissant sous lampe UV, pr\u00e9sente un profil toxicologique pr\u00e9occupant. Elle vise \u00e9galement \u00e0 aligner le march\u00e9 national avec les meilleures pratiques internationales.<\/p>

R\u00e9capitulatif des \u00e9tapes<\/h2>
\u00c9tape<\/th>Action<\/th>D\u00e9lai<\/th><\/tr><\/thead>
1<\/td>D\u00e9claration de l’\u00e9tablissement (AMMPS)<\/td>Pr\u00e9alable<\/td><\/tr>
2<\/td>Obtention code CAP<\/td>Apr\u00e8s d\u00e9claration<\/td><\/tr>
3<\/td>D\u00e9p\u00f4t du dossier produit + paiement<\/td>Apr\u00e8s code CAP<\/td><\/tr>
4<\/td>ATD (Autorisation Temporaire)<\/td>Valable 1 an<\/td><\/tr>
5<\/td>Certificat d’Enregistrement (CE)<\/td>Valable 5 ans<\/td><\/tr><\/tbody><\/table>

La r\u00e9glementation cosm\u00e9tique marocaine s’aligne progressivement sur les standards europ\u00e9ens, avec un renforcement constant du contr\u00f4le par l’AMMPS, tant sur la s\u00e9curit\u00e9 des ingr\u00e9dients que sur les obligations de d\u00e9claration et d’\u00e9tiquetage des op\u00e9rateurs.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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